新研究评估机械通气新生儿患者使用Masimo EMMA二氧化碳分析仪的可行性
东京--(美国商业资讯)--Masimo (NASDAQ: MASI)今天公布了发表在《欧洲儿科杂志》上的一项研究结果，该研究中，日本大阪妇幼医院的Masashi Hotta博士及其同事发现，Masimo EMMA®便携式二氧化碳分析仪“可被视为机械通气早产儿（新生儿）的有效监护设备”1。
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研究人员指出，早产儿体内维持合理范围的动脉二氧化碳分压(PaCO2)至关重要，尤其是在新生儿重症监护病房(NICU)进行机械通气时，他们寻求采用EMMA来评估无创监测呼气末二氧化碳(EtCO2)能否帮助临床工作者维持产房中新生儿的PaCO2。他们之所以选择EMMA，不仅因其便携性，还因为该产品适用于狭小的密闭空间（1毫升）。研究人员入组40例需在产房插管的新生儿（胎龄26+0至31+6周）（EMMA监测组），将其在入住NICU时或出生后2小时的PaCO2值与43例未接受EMMA监测的婴儿（历史对照组）进行比较。他们将“合理”PaCO2定义为35 – 60毫米汞柱，使用血气分析仪进行测量。
研究人员发现，EMMA组合理PaCO2的婴儿比例高于对照组(80%比42%, p = 0.001)。按出生体重（< 1,000克及 > 1,000克）分层后，他们发现，在较轻的新生儿中，合理PaCO2的婴儿比例两组间无显著差异，但在较重的队列中，EMMA组合理PaCO2的比例显著更高：93% 比 44%, p < 0.001。
该研究作者的结论为，EMMA“有助于产房中接受机械通气的早产儿维持合理PaCO2，尤其是出生体重≥ 1,000克的婴儿。”他们指出，此项研究的主要优势在于他们“前瞻性地采集干预数据，并展示了插管早产儿复苏过程中使用便携式二氧化碳分析仪的可行性”——这是同类研究之首创。
EMMA是一台紧凑的便携式设备，可为所有年龄段患者提供无缝的主流二氧化碳分析。该仪器无需常规校准、预热时间极短，能够提供精准的EtCO2和呼吸率测量值，可在15秒内显示连续EtCO2波形。
FDA未核准EMMA用于新生儿。
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关于Masimo
Masimo (NASDAQ: MASI)是一家全球性医疗技术公司，开发生产品种广泛的业界领先的监护技术，包括创新测量设备、传感器、患者监护仪、自动化及互通解决方案。我们的使命是改善患者转归、降低治疗成本。1995年，公司推出了Masimo SET®移动和低灌注下测量(Measure-through Motion and Low Perfusion™)脉搏氧饱和度仪，100多项独立客观研究显示其性能优于其他脉搏氧饱和度仪技术2。研究显示，Masimo SET®可帮助临床医生减少早产新生儿的重度视网膜病变3、改善新生儿的CCHD筛查4，在用于术后病房的Masimo Patient SafetyNet™连续监测时，可减少快速响应团队动员、ICU转运和成本5-8。Masimo SET®据估计已应用于全世界领先医院及其他医疗机构中超过2亿的患者9，是《美国新闻与世界报道》2021-22年至优医院荣誉榜排名前10位医院中9家医院采用的主要脉搏氧饱和度仪10。Masimo不断优化SET®，2018年宣布，移动状态下RD SET®传感器上的SpO2精度获得显著提高，使临床工作者更加确信，他们所仰赖的SpO2值精确反映了患者的生理状态。2005年，Masimo推出了rainbow®脉搏碳氧-氧饱和度仪技术，实现了以往只能侵入性测量的血液成份的无创连续监测，包括总血红蛋白(SpHb®)、氧含量(SpOC™)、碳氧血红蛋白(SpCO®)、高铁血红蛋白(SpMet®)、脉搏灌注变异指数(PVi®)、RPVi™ (rainbow® PVi)、氧储备指数(ORi™)。2013年，Masimo推出了Root®患者监测和互通平台，该平台从头开始设计，尽可能灵活和具有可扩展性，以便添加其他Masimo和第三方监护技术。关键的Masimo添加包括下一代SedLine®脑功能监护仪、O3®局部氧饱和度仪、搭配NomoLine®取样线缆的ISA™二氧化碳分析仪。Masimo的连续及点检监护仪脉搏碳氧-氧饱和度仪®家族包括旨在用于各类临床及非临床场合的设备，包括无线可穿戴技术（例如Radius-7®和Radius PPG™）、便携式设备（例如Rad-67®）、指尖脉搏氧饱和度仪（例如MightySat® Rx）、医院及居家两用设备（例如Rad-97®）。Masimo院内自动化和互通解决方案以Masimo Hospital Automation™平台为中心，包括Iris® Gateway、iSirona™、Patient SafetyNet、Replica™、Halo ION™、UniView®、UniView:60™、Masimo SafetyNet™。欲了解Masimo及其产品的进一步信息，请访问www.masimo.com。有关Masimo产品的已发表临床研究，请访问www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/。
ORi和RPVi未获得FDA 510(k)认证，未在美国上市。Patient SafetyNet商标由University Health System Consortium授权使用。
参考文献
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2. 有关已发表的脉搏氧饱和度临床试验和Masimo SET®优势的信息，请访问该公司的网站http://www.masimo.com。对照研究包括一些独立、客观的研究，后者包括科学会议上呈报的摘要和同行评议期刊上的论著。
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10. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview。
前瞻性陈述
本新闻稿包含美国《1933年证券法案》第27A条和《1934年证券交易法案》第21E条以及《1995年私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包含有关EMMA®潜在功效的陈述等。这些前瞻性陈述基于对影响我们的未来事件的当前预期，并受到风险和不确定性的制约，所有的风险和不确定性均难以预测，其中多数超出我们的掌控，并有可能导致我们的实际结果与我们的前瞻性陈述中表述的结果大相径庭和截然相反，其原因是各类风险因素，包括但不限于与下列因素相关的风险：我们对涉及临床结果可重复性的假设；我们对Masimo独特的无创测量技术（包括EMMA）的信念，即这些技术可对积极的临床转归及患者安全性做出贡献；与我们相信Masimo无创医学突破可提供具有成本效益的解决方案和独特优势的信念相关的风险；与COVID-19相关的风险；以及我们向美国证券交易委员会("SEC")递交的最新版报告中“风险因素”章节中讨论的其他因素，这些报告可从SEC的网站www.sec.gov上免费获得。尽管我们相信我们的前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但我们并不知道我们的预期将来能否被证明正确。本新闻稿包含的所有前瞻性陈述完全符合前述警示性声明。谨此提醒您注意不要对这些前瞻性陈述给予不适当的依赖，这些陈述仅适用于今日。除非在适用的证券法律可能的要求下，我们没有任何责任来更新、修订或澄清这些陈述或是我们向SEC递交的最新版报告中包含的“风险因素”，无论是作为新信息、未来事件的结果还是其他事项的结果。
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Masimo EMMA（照片：美国商业资讯）
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